药品不良反应上报是现代化医院管理中药品监督管理部门对药品进行风险管理的重要举措。2022年度院领导高度重视,不断完善制度、强化督导,按照年初制定的工作部署,将目标任务层层分解,并制定切实可行的监督管理制度和奖励机制。为推动监测报告工作广泛、深入、扎实地展开,我院临床药学人员时时与各临床科室保持联系,根据不良反应的多发药品、病种和科室,抽查电子病历,多方面多维度监管药品不良反应情况,并根据随时出现的情况及国家政策,不定期开展培训。为保证上报质量,临床药学人员将临床科室上报的不良反应逐例和病历中病程记录比对审核,确保真实完整,对典型、新的、多发不良反应及时分析调查,查找原因,并及时反馈给临床科室,利用PDCA等管理工具,确保用药安全。
我院临床药学工作人员及各临床科室因在履行报告责任、加强信息收集、报告、分析、评价及风险控制等方面表现突出,我院荣获衡水市药品不良反应监测工作实绩突出单位、朱映雪同志荣获省级药品不良反应监测评价工作先进个人。
我院将珍惜荣誉、再接再厉,在今后的工作中再创佳绩,为保障人民群众用药安全做出新的更大贡献。